Día Mundial del Hepatitis
La hepatitis C es una enfermedad del hígado causada por el virus del mismo nombre; ese virus puede causar una infección, tanto aguda como crónica, cuya gravedad varía entre una dolencia leve que dura algunas semanas, y una enfermedad grave de por vida. El virus de la hepatitis C se transmite a través de la sangre, y las causas de infección más comunes son las prácticas de inyección poco seguras, la esterilización inapropiada de equipo médico en algunos entornos de atención sanitaria y el uso de sangre y productos sanguíneos sin analizar. Un número considerable de esas personas con infección crónica desarrollarán cirrosis o cáncer de hígado.En la actualidad no existe ninguna vacuna contra la hepatitis C, pero la investigación en esa esfera continúa.
Entrevistamos a Sonia* o que nos ha expresado su deseo de mantener el anonimato, como afectada por la hepatitis C. (*El nombre ha sido cambiado)
¿Puedes presentarte?
Tengo 55 años. Mi trayectoria profesional se desarrolla en el Marketing directo. Soy madre de un hijo de 30 años. En general me ha ido bien en la vida.
¿Desde cuándo sabes que tienes la Hepatitis C?
Lo sé desde hace 30 años. Con motivo de mi embarazo en mis analíticas aparecieron dos sorpresas; que soy portadora del HIV y tengo hepatitis C.
¿Qué ha representado eso para ti?
Por el HIV no he tenido ningún problema, no he necesitado tratamiento y sigo siendo asintomática después de 30 años. Con respecto a la hepatitis C he tenido siempre una carga viral elevada que ha requerido de tratamiento.
¿Qué tratamientos has realizado para la hepatitis C?
He realizado tres tratamientos; dos con Interferon y he finalizado el último tratamiento con Soldavi.
¿Te ha afectado a nivel profesional?
He podido seguir trabajando pero con mucho esfuerzo, sobre todo con los dos primeros tratamientos de Interferon.
¿Has compartido con tu entorno esta situación?
Evidentemente en mi entorno muy cercano sí. A nivel profesional y social creo que el hacerlo público podría haber ocasionado actitudes negativas y quizás, hasta de rechazo.Gran parte de la sociedad relacionan esta enfermedad con problemas de exclusión social, contagio, etc.
¿Cómo accediste al tratamiento con Soldavi?
No ha sido nada fácil ya que después de los dos tratamientos sin resultado de Interferon, mi única esperanza era este nuevo tratamiento. Me coincidió con un cambio de hospital para el seguimiento. Conociendo la existencia del nuevo tratamiento “Soldavi” le expuse a mi médico mi deseo de empezarlo. Era consciente de que el protocolo en España tiene en cuenta muchos factores y que quizás no cumplía con todos loscriterios clínicos. Bajo mi punto de vista es un tema económico y así se lo expuse al médico, incluso le propuse costearme mi tratamiento. Su reacción fue de sorpresa diciendo que no podía gestionar algo así. Sin embargo a las dos semanas me llamaron por teléfono diciendo que había sido aprobado mi tratamiento.
Lo he tomado tres meses y los primeros resultados dan que la carga viral se ha negativizado, estoy a la espera de que pasen tres meses mas donde tendré el resultado definitivo que espero sea la curación de esta enfermedad.
Existiendo la posibilidad de curación para esta enfermedad, que afecta entre 130 y 150 millones de personas en el mundo, es inhumano que se restringa a un número de personas con acceso al mismo -como es mi caso-, entendiendo que es un tema económico de patentes, y laboratorios y que eso está por encima de la salud y la vida de las personas. Esto es indignante.
